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上海酶聯:有關原代細胞的培養方法
更新時間:2020-01-17   點擊次數:1488次

1、原代細胞組織塊培養法 

(1)按照前述方法選材,將組織剪成或切成1mm3巨細的小塊,并參與少量培養基使組織濕潤。 

(2)將小塊均勻涂布于瓶壁,每小塊距離0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培養瓶(底面積為17.5cm2)可接種20~30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉培養瓶,使瓶底朝上,然后于瓶內參與適量培養基蓋好瓶塞,將瓶傾斜放置在37℃溫箱內。 

(3)培養2~4小時,待小塊貼附后,將培養瓶緩慢翻轉平放,靜置培養,動作要輕,嚴禁搖擺和來回振蕩,以防因為激動而使小塊漂起而形成培養失利,若組織塊不易貼壁可預先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

2.消化培養法 

該方法是選用前述的消化松散法,原代細胞將阻止細胞生長的細胞間質(包含基質、纖維等)去除,使細胞松散形成細胞懸液,然后分瓶培養。 

3.懸浮細胞培養法

關于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和**細胞無需消化,可選用低速離心別離,直接培養,或經細胞分層液別離后接種培養。 

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